다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)은 자사의 무작위 임상3상 시험인 ‘TOURMALINE-MM4’ 연구가 무진행 생존(PFS)의 주요 평가지표를 충족했다고 7일 발표했다. 이 시험은 줄기세포 이식 치료 경험이 없는 다발성 골수종 성인 환자에 대한 1차 유지요법으로 경구형 단일 제제인 ‘닌라로(NINLARO™)’(성분명 익사조밉)의 ...