국토교통부·과기정통부·질병관리본부, 코로나19 역학조사 신속 지원 시스템 공동구축 나서

국토교통부(장관 김현미), 과학기술정보통신부(장관 최기영), 질병관리본부(본부장 정은경)는 코로나19의 확산 방지를 위해 국토부·과기정통부에서 R&D 사업으로 개발 중인 스마트시티 기술을 활용하여 3월 16일부터 역학조사를 지원하는 시스템을 운영할 계획이다. 질병관리본부에서는 코로나19의 확산방지를 위해 확진자에 대한 면접 조사 등 심층적인 역학조사로 발병 위치...

국토교통부·과기정통부·질병관리본부, 코로나19 역학조사 신속 지원 시스템 공동구축 나서

국토교통부(장관 김현미), 과학기술정보통신부(장관 최기영), 질병관리본부(본부장 정은경)는 코로나19의 확산 방지를 위해 국토부·과기정통부에서 R&D 사업으로 개발 중인 스마트시티 기술을 활용하여 3월 16일부터 역학조사를 지원하는 시스템을 운영할 계획이다. 질병관리본부에서는 코로나19의 확산방지를 위해 확진자에 대한 면접 조사 등 심층적인 역학조사로 발병 위치...

다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)(성분명 익사조밉)와 레날리도마이드 및 덱사메타손의 병용을 평가하기 위해 설계됐다. 레날리도마이드와 덱사메타손에 익사조밉...

다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)(성분명 익사조밉)와 레날리도마이드 및 덱사메타손의 병용을 평가하기 위해 설계됐다. 레날리도마이드와 덱사메타손에 익사조밉...

다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)(성분명 익사조밉)와 레날리도마이드 및 덱사메타손의 병용을 평가하기 위해 설계됐다. 레날리도마이드와 덱사메타손에 익사조밉...

다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)(성분명 익사조밉)와 레날리도마이드 및 덱사메타손의 병용을 평가하기 위해 설계됐다. 레날리도마이드와 덱사메타손에 익사조밉...

Takeda Provides Update on TOURMALINE-MM2 Phase 3 Trial

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide and dexamethasone in newly diagnosed transplant ineligible multiple myeloma patients. The addition of ixazomib to lenalidomide and dexamethasone resulted in an improvement in median progression-free survival (PFS) of 13.5 months (35.3 months versus 21.8 months; hazard ratio [HR] 0.83; p=0.073)...

Takeda Provides Update on TOURMALINE-MM2 Phase 3 Trial

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide and dexamethasone in newly diagnosed transplant ineligible multiple myeloma patients. The addition of ixazomib to lenalidomide and dexamethasone resulted in an improvement in median progression-free survival (PFS) of 13.5 months (35.3 months versus 21.8 months; hazard ratio [HR] 0.83; p=0.073)...

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Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide and dexamethasone in newly diagnosed transplant ineligible multiple myeloma patients. The addition of ixazomib to lenalidomide and dexamethasone resulted in an improvement in median progression-free survival (PFS) of 13.5 months (35.3 months versus 21.8 months; hazard ratio [HR] 0.83; p=0.073)...

Takeda Provides Update on TOURMALINE-MM2 Phase 3 Trial

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide and dexamethasone in newly diagnosed transplant ineligible multiple myeloma patients. The addition of ixazomib to lenalidomide and dexamethasone resulted in an improvement in median progression-free survival (PFS) of 13.5 months (35.3 months versus 21.8 months; hazard ratio [HR] 0.83; p=0.073)...