다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2일 발표했다. ...

다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2일 발표했다. ...

다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2일 발표했다. ...

다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2일 발표했다. ...

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending the approval of ALUNBRIG (brigatinib) as a monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. ALUNBRIG is a next-generation tyrosine kinase inhibitor (T...

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending the approval of ALUNBRIG (brigatinib) as a monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. ALUNBRIG is a next-generation tyrosine kinase inhibitor (T...

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending the approval of ALUNBRIG (brigatinib) as a monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. ALUNBRIG is a next-generation tyrosine kinase inhibitor (T...

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending the approval of ALUNBRIG (brigatinib) as a monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. ALUNBRIG is a next-generation tyrosine kinase inhibitor (T...

PDC*라인 파마, 비소세포폐암 치료를 위한 항암 백신 후보물질 (PDC*lung01) 최초 환자 투여 발표

혁신적인 신규 항암 면역치료요법을 개발 중인 임상 단계 생명공학 회사 PDC*라인 파마(PDC*line Pharma)가 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 1/2상 임상시험에서 후보물질인 PDC*lung01의 첫 환자 투여를 완료했다고 발표했다. 이 환자는 리에주대학병원(Liege University Hospital, 벨기에)의 수석 연구원인 앤 시빌(Anne Sibille) 박사가 관리하고 있다. PDC*라인 파마의 1/2상 임상시험(PDC-L...

PDC*line Pharma Announces the Administration of a First Patient With Its Therapeutic Cancer Vaccine Candidate (PDC*lung01) Targeting Non-small Cell Lung Cancer

PDC*line Pharma, a clinical stage biotech company developing a new class of potent and scalable active immunotherapies for cancers, announces today that the first patient was dosed with its innovative medicinal product candidate PDC*lung01 in a phase I/II trial in non-small cell lung cancer (NSCLC). This patient is under the supervision of Dr. Anne Sibille, principal investigator for the Liege University Hospital (Belgium). The objectives of the phase I/II trial (PDC-LUNG-101) are to assess t...