Invivoscribe, 다이이찌산쿄의 ‘퀴자티닙’ 승인 신청 지원 위해 미국과 일본에 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 승인 신청
Invivoscribe가 다이이찌산쿄와의 지속적인 파트너십의 일환으로 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay를 퀴자티닙의 동반 진단 기기로 사용하기 위해 미국 FDA(식품의약청)와 일본 후생성 산하 의약품 등록기관인 PMDA에 사용 승인을 신청했다. 다이이찌산쿄는 앞서 FDA와 PMDA에 퀴자티닙의 일본 내 사용 승인을 신청한 바 있다.
인비보스크라이브는 다이이찌산쿄와 협력해 LeukoStrat CDx FLT3 Muta...