Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

Invivoscribe가 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를 획득했다고 발표했다. 이와 함께 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 일본 내 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay에 대한 보험금액 국가 지원도 획득했다. 인비보스크라이브는 동반 진단 기기...